OLIMEL PERI N4E infusiooniemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

olimel peri n4e infusiooniemulsioon

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1000ml 6tk; 2000ml 4tk; 2500ml 2tk; 1500ml 4tk

HEMOSOL B0 hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

hemosol b0 hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+piimhape+naatriumvesinikkarbonaat+naatriumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 5,145g+2,033g+5,4g+3,09g+6,45g 1l 5000ml 2tk

OLIMEL N9E infusiooniemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

olimel n9e infusiooniemulsioon

baxter - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1500ml 4tk; 2000ml 4tk; 1000ml 6tk

HOLOXAN süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

holoxan süstelahuse pulber

oÜ baxter estonia - ifosfamiid - süstelahuse pulber - 1g 1tk

Busilvex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - busilvex järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busilvex pärast fludarabine (fb) on näidustatud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad väiksema intensiivsusega ja kliimaseadmete (ric) raviskeemi. busilvex, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Busulfan Fresenius Kabi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - alküülsulfonaadid - busulfaan fresenius kabi järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busulfan fresenius kabi, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

CellCept Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - cellcept on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Daxas Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - daxas on näidustatud säilitusraviks raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kok) (fev1 pärast bronhodilataatori vähem kui 50% ennustatud) seotud täiendava ravimina kroonilise bronhiidi täiskasvanud patsientidel, kellel on esinenud sagedased ägenemised kasutamiseks bronhe.

Foscan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfiin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastilised ained - foscan on näidustatud patsientidel kaugelearenenud pea ja kaela soomusrakuline kartsinoom ei ole eelnevat ravi palliatiivne ravi kiiritusravi, operatsiooni või süsteemset keemiaravi ei sobi.

Iblias Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.